Koronavirüs enfeksiyonunun uzun vadeli etkilerinden biri olan Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS), birçok hastanın yaşam kalitesini ciddi şekilde etkiliyor. Ağır vakalar tamamen bakıma muhtaç hale gelirken, bu hastalara yönelik kapsamlı bir tedavi ve destek sistemi hâlâ oluşturulabilmiş değil.

Sağlık yetkilileri, bu hastalıkla ilgili farkındalık yaratmak ve hastaların daha iyi tedavi almasını sağlamak için çeşitli adımlar atsa da federal hükümetin ortak bir strateji belirlememesi nedeniyle süreç yavaş ilerliyor.

ME/CFS Nedir ve Kimleri Etkiliyor?

ME/CFS, ciddi yorgunluk, kas ve eklem ağrıları, uyku bozuklukları, zihinsel bulanıklık ve bağışıklık sisteminde zayıflama ile karakterize edilen nörolojik bir hastalıktır. Koronavirüs sonrası ortaya çıkan vakalarla birlikte, ME/CFS hastalarının sayısı dünya genelinde hızla arttı.

Avusturya’da ME/CFS Hasta Sayısı:

- Ülke genelinde yaklaşık 80.000 kişi ME/CFS’den etkilenmiş durumda.
- Vorarlberg’deki ME/CFS hasta destek grubunun 60 üyesi var.
- En genç hasta sadece 10 yaşında.

Özellikle ağır ME/CFS vakaları, hastaları tamamen hareket edemez ve bakıma muhtaç hale getirebilir. Bu hastalar, günlük aktivitelerini sürdüremediği gibi, çoğu çalışamaz duruma gelerek ekonomik olarak da zorlanıyor.

Hükümetten Beklenen Çözümler Gecikiyor

Vorarlberg Sağlık Bakanı Martina Rüscher, hastaların yaşadığı sıkıntıların farkında olduklarını ancak şu an için somut bir çözüm üretemediklerini belirtti. Hükümet, post-viral sendromlar için ulusal bir strateji belirlemeli, ancak kararlar sürekli erteleniyor.

Federal hükümetin, ME/CFS ve diğer post-viral sendromlar için ortak bir eylem planı oluşturması bekleniyor.
Ancak bu plan, sürekli olarak bir toplantıdan diğerine erteleniyor.
Bir sonraki karar toplantısı Mart ayında yapılacak, ancak net bir çözümün çıkması beklenmiyor.

Mevcut Durum:

- Long Covid Merkezi, düşük hasta sayısına rağmen Hohenems’te hizmet vermeye devam edecek.
- Tirol’de bir ME/CFS merkezi açılması planlanıyor, ancak hâlâ resmi bir karar alınmış değil.
- Doktorlar, teşhis sürecini hızlandırmak ve hastaları daha iyi yönlendirebilmek için eğitim ve destek talep ediyor.

Tedavi Sürecinde Yaşanan Zorluklar

Sağlık sisteminde ME/CFS hastaları için yeterli sayıda uzman ve tedavi merkezi bulunmuyor. Genel pratisyen hekimler genellikle hastalığı tanımakta zorlanıyor ve doğru teşhis koyamıyor.

Öte yandan, ME/CFS hastalarının resmi olarak malulen emekli olması veya sosyal destek alması da büyük bir sorun. Hastalığın teşhisi zor olduğu için, birçok hasta yeterli mali destek alamıyor.

Öne Çıkan Sorunlar:

- Hastalar teşhis almakta zorlanıyor ve uygun tedaviye erişemiyor.
- ME/CFS hastaları için özel bir finansal destek mekanizması oluşturulmadı.
- Hastalık, doktorlar arasında yeterince bilinmediği için teşhis süreci uzun sürüyor.

Doktor Thomas Jungblut, genel pratisyenlerin ME/CFS hakkında daha fazla bilgi sahibi olması gerektiğini belirtiyor. Hastaların semptomlarının ciddiye alınması gerektiğini vurgulayan Jungblut, doktorların hastaları doğru uzmanlara yönlendirmesi gerektiğini söylüyor.

Sağlık Sisteminde Planlanan Değişiklikler

Avusturya hükümeti, post-viral sendromlar için merkezi bir veri toplama sistemi oluşturmayı planlıyor. Bu kapsamda, Viyana’da bir referans merkezi kuruldu, ancak bu merkez hastalarla doğrudan temas kurmayacak ve yalnızca araştırma ve veri toplama amaçlı olacak.

Önerilen Çözümler:

Her eyalette ME/CFS hastalarına yönelik özel bir merkez açılması önerildi, ancak bu öneri kabul edilmedi.
Ülke genelinde sadece 3 ME/CFS merkezi kurulması planlanıyor ve bunlardan biri Tirol’de olacak.
Vorarlberg hükümeti, bu tedavi merkezine maddi destek sağlamayı düşünüyor, ancak süreç hâlâ belirsiz.
Bakan Martina Rüscher, Long Covid merkezi için ek fonlar sağlanmasını desteklese de, ME/CFS için ayrılan özel bir bütçenin bulunmadığını belirtti.

Hastaların en büyük talepleri şunlar:

✅ Hızlı teşhis ve daha fazla uzman doktor
✅ Finansal destek ve malulen emeklilik için kolaylıklar
✅ Tedavi merkezlerinin artırılması
✅ Doktorlar arasında daha fazla eğitim ve farkındalık oluşturulması

Şu anda sağlık yetkilileri, bu taleplerin karşılanması için bir yol haritası oluşturmaya çalışıyor. Ancak federal hükümetin süreci yavaş ilerletmesi ve bütçe yetersizlikleri nedeniyle hastalar için net bir çözüm hâlâ bulunabilmiş değil.

Özetle, ME/CFS hastaları teşhis ve tedaviye daha hızlı ulaşmak istiyor, ancak hükümetin yeterli kaynak ve politika üretmemesi nedeniyle süreç gecikmeye devam ediyor.

ME/CFS Kronik yorgunluk sendromu nedir?

Copyright ©  www.havadis.at. Tüm Hakları Saklıdır. Havadis.at yayımladığı haber, fotoğraf ve görüntü ile internet ve wap için oluşturduğu her türlü bilgi, havadis.at yönetiminin izini olmadan hiçbir şekilde kullanılamaz.