Avusturya’da ME/CFS (Miyaljik Ensefalomiyelit / Kronik Yorgunluk Sendromu) ve Post-Covid sendromundan etkilenen hastalar, yalnızca yetersiz sağlık hizmetiyle değil, aynı zamanda sosyal haklara erişim konusunda da ciddi engellerle karşı karşıya. Araştırmalara göre, bu hastalıkları yaşayanların büyük çoğunluğu malulen emeklilik, rehabilitasyon yardımı ya da bakım parası gibi desteklerden yararlanamıyor.

Başvuruların %79’u reddedildi

APA, ORF ve Dossier araştırma platformu tarafından yapılan ortak incelemeye göre, 2021-2024 yılları arasında Pensionsversicherungsanstalt’a (PVA - Emeklilik Sigortası Kurumu) sunulan 71 başvurunun %79’u reddedildi. Başvurular arasında hem malulen emeklilik hem de bakım parası talepleri bulunuyordu. Özellikle ME/CFS hastalarına tanı konulmasına rağmen taleplerin büyük çoğunluğu geri çevrildi.

Tanılar göz ardı ediliyor

Araştırmada incelenen 124 bilirkişi raporunun yalnızca %23’ünde ME/CFS ya da Post-Covid tanısı ana teşhis olarak kabul edildi. %56’sında ise bu hastalıklara hiç yer verilmedi. Ayrıca, ME/CFS’in temel belirtisi olan PEM (Efor Sonrası Semptom Alevlenmesi) yalnızca %3 oranında değerlendirildi; bazı raporlarda ise bu belirti tamamen yanlış anlaşıldı.

Psikolojik tanılar ön planda

Raporların %40’ında ME/CFS veya Post-Covid tanısı, psikolojik ya da psikosomatik rahatsızlıklarla değiştirildi. Bunlar arasında en sık "uyum bozukluğu", "nevrasteni" ve "somatizasyon bozukluğu" gibi tanılar yer aldı. Uzmanlar, fiziksel hastalıklar dışlanmadan bu tür psikiyatrik tanıların konulmasının bilimsel olarak doğru olmadığını vurguluyor.

Simülasyon suçlaması: Gerçek belirtiler inkâr ediliyor

İncelenen raporların %34’ünde başvuru sahiplerine abartma (aggravation) veya semptomları taklit etme (simülasyon) suçlaması yöneltildi. Oysa ME/CFS hastalarının birçok belirti göstermesi hastalığın doğasında yer alıyor ve bu durumun "psikolojik uydurma" olarak değerlendirilmesi, uzmanlara göre ciddi bir yanlış.

Evde muayene nadiren yapılıyor

PVA uzmanlarının hastaların evlerinde muayene yapmayı neredeyse hiç tercih etmemesi, durumu ağır olan hastalar için süreci daha da zorlaştırıyor. Eski Sağlık Bakanı Johannes Rauch bu durumu açıkça “engel çıkarma” olarak nitelendirmişti. PVA’nın ayrıca bilirkişi yetersizliği yaşadığı da belirtiliyor.

Hukuki mücadele de çözüm değil

PVA’dan gelen olumsuz kararlar sonrası dava açan hastaların da genellikle benzer bilirkişi raporlarıyla karşılaştığı ifade ediliyor. ME/CFS hasta derneklerine göre, destek almak adeta bir piyango haline geldi. Sürecin bilimsel güncellemelerle uyumlu hale getirilmesi için bilirkişilerin eğitilmesi talep ediliyor.

80.000'e yakın hasta var

Viyana Tıp Üniversitesi verilerine göre Avusturya’da ME/CFS hastası sayısının 70.000 ile 80.000 arasında olduğu tahmin ediliyor. Bu sayı, Parkinson ya da Multipl Skleroz gibi daha bilinen hastalıkların toplamından fazla.

PVA: Teşhis değil, işlev kaybı önemli

PVA, Long/Post-Covid’in ICD-10 kapsamında resmi tanı olarak geçmediğini ve istatistiklerde bu nedenle görünmediğini belirtti. Kararların tanıya değil, objektif işlev kısıtlılıklarına dayandığını savundu. Kurum ayrıca tüm bilirkişilerin en güncel bilimsel verilerle çalıştığını iddia etti.

Copyright ©  www.havadis.at. Tüm Hakları Saklıdır. Havadis.at yayımladığı haber, fotoğraf ve görüntü ile internet ve wap için oluşturduğu her türlü bilgi, havadis.at yönetiminin izini olmadan hiçbir şekilde kullanılamaz.